動物Flunixinメグルミン注射5％

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FOB,CFR,CIF

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5000 Bag/Bags

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Ocean,Land,Air

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製品の説明

製品の属性
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梱包と配送

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Overview

製品の属性

モデル: 5% 100ml

ブランド: HEXIN

供給能力と追加情報

包装: 5％100ml /ボトル/箱、80ボトル/カートン

生産高: 20000 bottles per day

輸送方法: Ocean,Land,Air

原産地: 河北、中国（本土）

についてのサポート: 20000 bottles per day

認証 : GMP ISO

HSコード: 3004909099

お支払い方法の種類: L/C,T/T,D/P

インコタームズ: FOB,CFR,CIF

梱包と配送

販売単位:: Bag/Bags

パッケージ型式:: 5％100ml /ボトル/箱、80ボトル/カートン

フルニキシンメグルミン 注射5％

フルニキシン メグルミン 注射 5 ％抗炎症性および解熱性を有する比較的強力な非麻薬性非ステロイド性鎮痛薬である。馬では、 フルニキシン 注射は、特に急性および慢性期の筋骨格障害に関連する炎症および疼痛の緩和、ならびに疝痛に伴う内臓痛の緩和に適応する。牛では、 Flunixin Meglumine Injectionは、呼吸器疾患に関連する急性炎症のコントロールに適応しています。 フルニキシン注射は妊娠動物に投与することはできません。

用量管理istration：

フルニキシン注射は、ウシおよびウマに静脈内投与するために指示される。馬：ウマの疝痛での使用のために、推奨投与量は、静脈内注射により45kg体重あたり1mlに等しい1.1mgフルニキシン/ kg体重である。疝痛が繰り返される場合、治療は1回または2回繰り返されてもよい。筋骨格系疾患の治療には、フルニキシン1.1 mg / kg体重（体重45 kgあたり1 mlに相当）を臨床的反応により最高5日間1日1回静脈内投与する。仔牛：推奨用量は静脈内に注入された体重45kg当たり2mlのflunixin / kg体重に相当する2.2mgであり、必要に応じて24時間間隔で最大3日間連続して繰り返す。

コントラスト表示：
妊娠した動物には投与しないでください。補助療法が必要な場合は、密接に薬物の互換性を監視する。動脈内注射を避ける。プロスタグランジン合成を阻害するNSAIDは、完全に回復するまで全身麻酔を受けた動物に投与されないことが好ましい。レースと競技を目的とした馬は、現地の要件に従って扱われなければならず、競技規則の遵守を確実にするために適切な予防措置を講じなければならない。疑いがある場合は、尿を検査することをお勧めします。根底にある炎症状態または疝痛の原因は、適切な併用療法で決定し、治療する必要があります。胃腸潰瘍または出血の可能性がある心臓、肝臓または腎臓疾患を患っている動物には、製品の血行過敏または過敏症の原因となります。他の非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）を同時にまたは24時間以内に投与しないでください。いくつかのNSAIDは、血漿タンパク質に高度に結合し、毒性作用を引き起こし得る他の高度に結合した薬物と競合することがある。 6週齢未満の動物に使用するか、高齢の動物に使用すると、さらなるリスクが生じる可能性があります。そのような使用が避けられない場合、動物には投与量の減少および慎重な臨床管理が必要となることがある。腎毒性の増加の可能性があるので、脱水されたhypovolaemicまたはhypotensive動物での使用は避けてください。潜在的に腎毒性薬物の同時投与は避けるべきである。皮膚にこぼれた場合は直ちに水で洗う。可能性のある感作性反応を避けるため、皮膚との接触を避ける。使用中に手袋を着用する必要があります。この製品は敏感な人に反応を引き起こす可能性があります。非ステロイド系抗炎症薬の過敏症を知っていれば、その製品を取り扱いません。反応は深刻な可能性があります。

引退期間：
ウシは、最後の処置から14日後に限り、ヒトの摂取のために屠殺することができる。馬は、最後の治療から28日後に限り、ヒトの摂取のために屠殺することができる。ヒトの摂取のための牛乳は、治療中に摂取してはならない。ヒトの摂取用ミルクは、最後の治療から2日後に治療を受けた牛からのみ採取することができる。
薬学上の注意：
25℃以上で保管しないでください。光から保護する。子供の手の届かないところに保管してください。汚染の導入を避ける。最初の用量を撤回した後、28日以内に製品を使用してください。未使用の製品は廃棄してください。使用時には、ラベルに貼付する日付を記入してください。 Flunixin Meglumine Injection 5%